O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan após o registro de dois óbitos entre pessoas que haviam recebido a vacina. A medida tem caráter preventivo e foi adotada para permitir uma investigação mais aprofundada sobre possíveis fatores de risco relacionados aos casos.
⚠️ Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, até o momento não existe comprovação de que as mortes tenham sido causadas pela vacina. No entanto, os episódios foram classificados como sinais de alerta pelo sistema de farmacovigilância e passarão por uma análise detalhada conduzida por especialistas.
Além dos dois óbitos, autoridades sanitárias investigam 42 registros de reações adversas após a aplicação do imunizante. O objetivo é identificar possíveis fatores em comum entre os pacientes e avaliar se existe alguma condição específica que aumente o risco de complicações.
🗣️ “Essa descontinuidade tem um objetivo que é a ação de precaução, para que Ministério da Saúde, Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] e Butantã aprofundem a investigação nos 42 casos, que são episódios de reação adversas da vacina, para buscar fatores de risco nessas pessoas, fazer uma espécie de estudo de caso-controle”, disse em coletiva de imprensa.
O ministro reforçou que a decisão não representa falta de confiança na vacina nem no Instituto Butantan.
“O Ministério da Saúde tem total confiança na capacidade institucional do Butantan”, afirmou.
✅ Vacina continua oferecendo proteção
O governo federal destacou que a suspensão não invalida a eficácia do imunizante. Pessoas que já receberam a vacina continuam protegidas contra a dengue e não precisam tomar nenhuma medida adicional neste momento.
A interrupção ocorre para que estudos complementares sejam realizados e eventuais fatores de risco sejam identificados com maior precisão.
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💉 Mais de 500 mil doses já foram aplicadas
Dados do Ministério da Saúde apontam que mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram aplicadas até o dia 30 de maio.
O imunizante foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano e vinha sendo utilizado inicialmente em municípios-piloto para avaliação do impacto da vacinação na população.
As aplicações ocorreram em:
📍 Botucatu (SP)
📍 Maranguape (CE)
📍 Nova Lima (MG)
Além disso, uma ação especial de vacinação foi realizada na região de Araguaína (TO).
O público-alvo da estratégia inclui adolescentes e adultos entre 15 e 59 anos, faixa etária aprovada pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI).
👨⚕️ Profissionais da saúde também foram vacinados
Desde fevereiro, o SUS ampliou a estratégia para profissionais da atenção primária à saúde, com previsão de imunizar cerca de 1,2 milhão de trabalhadores da linha de frente em todo o país.
🔎 Qdenga continua sendo aplicada
O Ministério da Saúde esclareceu que a suspensão atinge exclusivamente a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan.
A vacina Qdenga, produzida pelo laboratório Takeda e atualmente utilizada pelo SUS em diversas regiões do país, continua sendo aplicada normalmente.
📢 Investigação em andamento
A expectativa das autoridades é que os estudos adicionais permitam identificar se há fatores específicos associados aos casos registrados. Até a conclusão das análises, a estratégia de vacinação com o imunizante do Butantan permanece interrompida em todo o território nacional.
Enquanto isso, o Ministério da Saúde reforça que a vacinação continua sendo uma das principais ferramentas para reduzir casos graves, internações e mortes causadas pela dengue no Brasil.
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Da Redação do Tribuna de Parnaíba
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